Tilmicosin එන්නත් 30%
සංයුතිය:
මිලි ලීටරයකට අඩංගු වේ.
ටිල්මිකොසින් පදනම ........300 mg.
ද්රාවක දැන්වීම.……………………1 මිලි.
ඇඟවීම්:
මෙම නිෂ්පාදනය Mannheimia haemolytica, Pasteurella spp හා සම්බන්ධ ගවයින් සහ බැටළුවන්ගේ ශ්වසන ආසාදන වලට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා දක්වනු ලැබේ.සහ අනෙකුත් tilmicosin-අවදානම් ක්ෂුද්ර ජීවීන්, සහ Staphylococcus aureus සහ Mycoplasma spp ආශ්රිත ඩිම්බ මෝචනය සඳහා ප්රතිකාර කිරීම සඳහා.අතිරේක ඇඟවීම් අතර ගවයින් (bovine pododermatitis, foul in the foot) සහ ovine footrot හි interdigital necrobacillosis ප්රතිකාර ඇතුළත් වේ.
අතුරු ආබාධ:
ඉඳහිට, එන්නත් කරන ස්ථානයේ මෘදු විසරණය ඉදිමීමක් ඇති විය හැකි අතර එය වැඩිදුර ප්රතිකාර නොමැතිව පහව යයි.ගවයින් තුළ විශාල චර්මාභ්යන්තර මාත්රා (150 mg/kg) බහු එන්නත් කිරීමේ උග්ර ප්රකාශනයන් මෘදු නාභීය හෘදයාබාධ නෙරෝසිස්, සලකුණු කළ එන්නත් ස්ථානයේ ඉදිමීම සහ මරණය සමඟ මධ්යස්ථ විද්යුත් හෘද රෝග වෙනස්වීම් ඇතුළත් විය.බැටළුවන්ගේ 30 mg/kg තනි චර්මාභ්යන්තර එන්නත් මගින් ශ්වසන වේගය වැඩි වූ අතර ඉහළ මට්ටම්වලදී (150 mg/kg) ataxia, උදාසීනත්වය සහ හිසෙහි එල්ලා වැටීම ඇති විය.
මාත්රාව:
චර්මාභ්යන්තර එන්නත් සඳහා: ගව නියුමෝනියාව:
30 kg ශරීර බරකට 1 ml (10 mg / kg).
ගව interdigital necrobacillosis: 0.5 ml සිරුරේ බර කිලෝ ග්රෑම් 30 (5 mg / kg).
බැටළු නියුමෝනියාව සහ බුරුළු ප්රදාහය: කිලෝ ග්රෑම් 30 ක බරකට මිලි ලීටර් 1 ක් (10 mg / kg).
බැටළු පාදය: ශරීර බර කිලෝග්රෑම් 30කට මිලි ලීටර් 0.5 (5 mg/kg).සටහන:
මිනිසුන්ට මෙම ඖෂධය එන්නත් කිරීම මාරාන්තික විය හැකි බැවින්, අතිශයින්ම පරෙස්සම් වන්න සහ අහම්බෙන් ස්වයං-එන්නත් කිරීම වළක්වා ගැනීමට සුදුසු පියවර ගන්න!Macrotyl-300 පරිපාලනය කළ යුත්තේ පශු වෛද්යවරයකු විසිනි.අධික මාත්රාව වළක්වා ගැනීම සඳහා සතුන්ගේ නිවැරදි බර වැදගත් වේ.පැය 48 ක් තුළ කිසිදු දියුණුවක් සටහන් නොකළහොත් රෝග විනිශ්චය නැවත තහවුරු කළ යුතුය.එක් වරක් පමණක් පරිපාලනය කරන්න.
ආපසු ගැනීමේ වේලාවන්:
- මස් සඳහා:
ගව: දින 60.
බැටළුවන්: දින 42.
- කිරි සඳහා:
බැටළුවන්: දින 15
අවවාදයයි:
ළමුන්ගෙන් ඈත් කර තබන්න.